质管员 四川科瑞德制药股份有限公司 四川科瑞德制药股份有限公司,科瑞德制药,科瑞德 职责描述:

1.物料放行;

2.偏差调查;

3.日常GMP执行检查,确保所有操作严格按照SOP执行;

4.执行供应商质量体系管理,组织供应商评估和审计;

5.起草年度质量管理计划和报告、校验计划和报告;

6.审核、更新管理范围涉及的SOP;

7.负责管理范围迎审工作。

任职要求:

1.GMP药厂1年以上QC实验经验或质保部QA经验2年以上;

2.熟悉cGMP的相关要求(CFDA等);

3.参加过FDA或GMP认证者优先,具备内审员资格或供应商管理方面的经验者更佳;

4.具有较强的责任心和学习能力,良好的表达和沟通能力;愿意接受挑战,具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。