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1. 负责公司质量管理,包括体系的策划、建立和有效运行(组织文件的编制、修订及相关审核工作),落实质量管理制度。2. 负责公司指定产品的注册(CFDA、CE)认证工作,包括产品注册文件编写及与食品药品监督管理局、医疗器械检测所等相关部门的日常沟通。3. 国内外注册认证法规和标准的收集、整理、解读、转化..
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2025-04-12
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