药品质量岗位职责
药品生产质量部长 陕西天宇制药有限公司 陕西天宇制药有限公司,天宇制药 要求:1、药学或相关专业本科及以上学历。2、具有本岗位三年以上实际工作经验,精通GMP认证及日常管理。3、熟练操作各种检验仪器,熟悉水针生产过程。能解决有关质量问题。4、工作责任心强、敬业负责、团队合作精神佳。..
2026-04-18

药品注册研发专员 陕西天宇制药有限公司 陕西天宇制药有限公司,天宇制药 要求:
1. 药学及相关专业大专以上学历、从事药品研发或注册工作两年以上;
2. 掌握药品注册法规和技术指导原则;
3. 熟练药品注册申报资料的编写;
4. 具有项目管理和控制能力;
5. 具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力;
6. 了解和掌握药品临床前和临床研究的资源和流程。
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2026-04-18
药品临床研究 山东汉方制药有限公司 山东汉方制药有限公司,山汉方制药,山东汉方 岗位职责:1、与研发精密结合,策划项目实施临床试验的方案,有CRO工作经验优先;2、新药研发所需的药理、毒理实验设计及跟踪等;3、沟通CRO 公司、临床单位等工作;4、熟练整理药品注册申报资料,并熟悉药品研发流程;5、熟练检..
2026-04-18
药品注册工程师 北京华勃医学科技有限公司 北京华勃医学科技有限公司,勃然制药,北京华勃 岗位职责:1、负责公司药品的注册申报工作,指导药品注册专员依照CFDA及FDA药品注册法规和申报要求组织撰写注册申报资料,进行药品注册申报资料的起草、收集、整理和初步审核,确保申报资料的完整性、真实性、及时性;..
2026-04-18
药品研发QA初级质量管理 上海青润医药科技有限公司 上海青润医药科技有限公司,青润 岗位职责:1.研发资料审查:在QA高级专员的指导下,参与审查公司的项目方案、研发各节点的研究资料、记录等,对审查过程中的问题进行汇总,提出改进建议。2.研发情况抽查:抽查研发原始记录、操作规程执行情况、现场合规性情..
2026-04-18
药品注册总监 上海海和药物研究开发有限公司 上海海和药物研究开发有限公司,海和药物,海和药物 岗位职责:1、制定化合物及药物的注册策略,为研发团队(包括药学及临床团队)提供注册法规指导及支持;2、根据工作重点, 合理安排团队成员的工作, 完成审核及撰写药品注册申报资料,确保公司申报品种的审评及审..
2026-04-18
药品安全监测专员 苏州二叶制药有限公司 苏州二叶制药有限公司,二叶制药,二叶 职责描述:1.个例药品不良反应/事件分析、上报2.群体药品不良反应/事件识别、分析、上报3.新的/严重的不良反应/事件识别、上报任职要求:1.执业医师/药师资格证优先2.临床专业优先,有临床经验优先3.外企从事不良反应检测者优..
2026-04-18
药品事业部总经理 金诃藏药股份有限公司 金诃藏药股份有限公司,金诃藏药,金诃 职责描述:1、参与公司战略规划,对公司重大销售管理活动提出建议、参与决策;制定、实施药品事业部发展战略和年度经营计划。2、优化调整事业部组织结构、各部门分工和职责权限,组织编制和完善事业部制度流程、实施细则,负责监..
2026-04-18
药品注册主管 工作职责:1. 按照公司目标,制订申报计划,完成所负责产品的国内和/或国际注册工作,包括IND/CTA,NDA/BLA等,并负责跟进后续的维护/更新工作。2. 参与公司产品临床策略和注册策略的制定;3. 为公司其它职能或技术部门提供法规支持;4. 关注国内外法规动态,阅读相关内容并理解其中心思想;参与国..
2026-04-18
药品商务主管 曼秀雷敦 曼秀雷敦(中国)药业有限公司广州分公司,曼秀雷敦,曼秀雷敦 岗位职责:1.一级商的销售维护:进货、出货及回款过程的管理;2.二级商的协议签订及销售过程的管理;3.连锁总部价格及库存管理;4.开发新的客户及销售渠道;5.日常数据的收集、整理、及时准确地上交;6.市场及区域客户的发展规..
2026-04-18
药品分析技术总监 1、药学、药物分析相关专业硕士学历;2、5年以上API分析和制剂分析工作经验,有国际化工作经验者优先考虑;3、精通API和制剂产品各阶段质量标准的相关要求,能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,对关键技术有自己的独到见解;4、熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求;5、具有很..
2026-04-17
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