药品项目岗位职责
药品研发项目助理 澳美制药(苏州)有限公司 澳美制药(苏州)有限公司,澳美 职责描述:1. 负责研发产品项目进度跟进,及时报告延期项目情况;2. 负责组织每月的项目质量评核会;3. 负责撰写每月研发中心的项目进展报告;4. 协调相关与项目有关的事宜,包括跨部门沟通等;5. 完成上级交给的其它任务。任职要求:• ..
2026-04-19

药品检验员 比奥罗历加(北京)科技发展有限公司 比奥罗历加(北京)科技发展有限公司,比奥罗历加 岗位描述:
负责公司相关药品药学检验工作,配合新产品设计开发,并协助进提供外部合作单位技术支持。
岗位职责:
1、药物分析相关文献的检索和分析方法的设计;
2、药物质量标准检验的试验操作和数据汇总;
3、实验记录的整理和试验报告的撰写;
4、与外部合作单位进行分析方法转移、6交接;
5、配合其他部门进行分析方法建立和检测。
6、实验室设备的日常校准与维护。
任职要求:
1、药学或化学相关专业,大专及以上,有药物申报经验者优先,试验能力优秀者可适当放宽;
2、能够熟练操作HPLC、UV等相关分析仪器;有较强的动手能力如进行水分、TLC等常规检查;
3、了解药典等药品质量标准,国家药品相关法规;
4、性格开朗,易于交流,工作积极主动,责任心较强,执行力强,有良好的团队合作能力,勤奋认真、乐于钻研、追求上进。
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2026-04-19
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2026-04-19
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2026-04-19
药品生产质量部长 陕西天宇制药有限公司 陕西天宇制药有限公司,天宇制药 要求:1、药学或相关专业本科及以上学历。2、具有本岗位三年以上实际工作经验,精通GMP认证及日常管理。3、熟练操作各种检验仪器,熟悉水针生产过程。能解决有关质量问题。4、工作责任心强、敬业负责、团队合作精神佳。..
2026-04-18
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2026-04-18
药品注册工程师 北京华勃医学科技有限公司 北京华勃医学科技有限公司,勃然制药,北京华勃 岗位职责:1、负责公司药品的注册申报工作,指导药品注册专员依照CFDA及FDA药品注册法规和申报要求组织撰写注册申报资料,进行药品注册申报资料的起草、收集、整理和初步审核,确保申报资料的完整性、真实性、及时性;..
2026-04-18
药品研发QA初级质量管理 上海青润医药科技有限公司 上海青润医药科技有限公司,青润 岗位职责:1.研发资料审查:在QA高级专员的指导下,参与审查公司的项目方案、研发各节点的研究资料、记录等,对审查过程中的问题进行汇总,提出改进建议。2.研发情况抽查:抽查研发原始记录、操作规程执行情况、现场合规性情..
2026-04-18
药品注册总监 上海海和药物研究开发有限公司 上海海和药物研究开发有限公司,海和药物,海和药物 岗位职责:1、制定化合物及药物的注册策略,为研发团队(包括药学及临床团队)提供注册法规指导及支持;2、根据工作重点, 合理安排团队成员的工作, 完成审核及撰写药品注册申报资料,确保公司申报品种的审评及审..
2026-04-18
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